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ATTIVO

Fase dello studio

II, randomizzato

Obiettivi dello studio

Primario: PFS-sopravvivenza libera da progressione di malattia

Secondari: OS-sopravvivenza globale, tollerabilità, RR-tasso di risposte obiettive, qualità della vita

 

Farmaco Sperimentale

Regorafenib

 

PER INFORMAZIONI CONTATTARE IL + 39 0755784107 O SCRIVERE  reteoncol.umbria@ospedale.perugia.it