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Studio MITO END-3: Studio di fase 2 randomizzato di confronto tra carboplatino-paclitaxel e carboplatino-paclitaxel-avelumab in pazienti con carcinoma dell'endometrio avanzato (stadio III-IV) o ricorrente.

Dettagli
Categoria principale: Trials clinici
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ATTIVO

Obiettivi

Obiettivo Primario:

  • Confrontare la progression-free survival (PFS) delle pazienti con EC avanzato o ricorrente trattate con:
    • Carboplatin+Paclitaxel ovvero
    • Carboplatin+Paclitaxel+Avelumab.

Obiettivi Secondari:

  • Confrontare i due bracci di trattamento: (Carboplatin+Paclitaxel e Carboplatin+Paclitaxel+Avelumab) in termini di:
    • Sopravvivenza Globale (OS)
    • Tasso di risposte (RECIST 1.1)
    • Qualità della Vita
  • Valutare la sicurezza e tollerabilità di Carboplatin+Paclitaxel+Avelumab
  • Descrivere le tossicità sintomatiche riportate dai pazienti ("Italian PRO-CTCAE")

 

 

PER INFORMAZIONI CONTATTARE IL + 39 0755784107 O SCRIVERE  reteoncol.umbria@ospedale.perugia.it